Insegnerò, scriverò e registrerò la sperimentazione clinica per te

Essendo uno scienziato sanitario, ho una vasta esperienza nella conduzione di sperimentazioni cliniche. Posso assistere in

1. Progettazione di studi clinici randomizzati (RCT) e studi clinici non randomizzati
2. Scrivere protocolli di sperimentazione clinica
3. Registrazione dei protocolli di sperimentazione clinica presso i registri di sperimentazione clinica accreditati dall'OMS
4. Preparazione dei documenti richiesti per la conduzione di sperimentazioni cliniche (moduli di consenso, schede informative per i partecipanti e moduli per la segnalazione dei casi clinici, documenti specifici per ottenere l'approvazione etica dal comitato etico, ecc.)
5. Condurre sperimentazioni cliniche
6. Analisi statistica della sperimentazione clinica
7. Redazione del rapporto di prova
8. Pubblicazione dei risultati della sperimentazione clinica
9. Formare il tuo team nella conduzione di sperimentazioni cliniche
10. Altri aspetti correlati alle sperimentazioni cliniche (requisiti normativi relativi alle sperimentazioni cliniche, reclutamento e fidelizzazione dei partecipanti, randomizzazione, mascheramento, sperimentazioni con placebo, ecc.)

Per garantire un'elevata qualità, verranno seguite linee guida internazionali come la Dichiarazione SPIRIT e le Linee Guida CONSORT.

Posso anche aiutare a condurre

• Revisione sistematica e meta-analisi degli studi clinici
• Valutazione del rischio di bias/Valutazione della qualità/Valutazione critica degli studi clinici