Revisionerò le etichette per conformità FDA

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Ansh
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review labels for fda compliance
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review labels for fda compliance

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Ai vuoi una revisione professionale delle etichette conformi alla FDA per i tuoi prodotti farmaceutici, cosmetici o integratori alimentari?


Fornisco revisione regolatoria delle etichette e supporto alla conformità per aiutare aziende farmaceutiche, produttori di farmaci generici, distributori a marchio privato, marchi cosmetici, aziende di integratori alimentari e professionisti della regolamentazione a identificare eventuali difetti nelle etichette e migliorare la precisione delle informazioni.


I miei servizi includono:

1. Revisione dell’etichetta di farmaci

  • Etichettatura di farmaci soggetti a prescrizione
  • Etichettatura OTC (OTC Drug Facts)
  • GUIDE e Istruzioni per l’uso (IFU)
  • Etichettatura su scatola e contenitore

2. Revisione dell’etichetta cosmetica

  • Etichette e confezionamento di prodotti cosmetici
  • Revisione della dichiarazione degli ingredienti
  • Dichiarazioni sull’identità del prodotto e quantità netta
  • Informazioni su produttore/distributore
  • Avvertenze, dove presenti
  • Revisione di pretese cosmetiche e potenziali pretese farmacologiche

3. Revisione dell’etichetta di integratori alimentari

  • Revisione del pannello Supplement Facts
  • Dichiarazione degli ingredienti e informazioni sulle porzioni
  • Dichiarazioni sull’identità del prodotto e quantità netta
  • Dettagli su produttore/distributore
  • Dichiarazioni sulla funzione/struttura, contenuto di nutrienti e altre pretese applicabili
  • Note di avvertenza e avvertenze richieste, dove presenti

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Ansh

Pharmaceutical Regulatory Affairs Labeling Expert

  • DaIndia
  • Membro dalug 2026
  • Tempo di risposta medio4 ore

  • Lingue

    Inglese
Helping pharmaceutical companies establishment registration, drug listing, labels review for human prescription, OTC and animal drug products with FDA compliant. I can assist with: Proof reading of labels in line with FDA labeling regulations. Creation, validation and submission of Structured Product Labeling (SPL) to FDA. Regulatory support for FDA submissions including Establishment Registration, Drug Listing, GDUFA Self-Identification, Labeler Code Requests, No Change Notification, and Blanket No Change Certifications.

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