Sfoglia categorie
Esplora
Fiverr Pro
Italiano
$
USD
Registrarò presso UK mhra per dispositivi medici
Dirigente marketing presso PGCS
Benvenuto in Precise Global Certification Services (Pvt) Ltd.
Sono Areej Akbar e ho oltre 5 anni di esperienza in Affari Regolatori e conformità ISO. Offro supporto per ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000...
Livello 1
Ha soddisfatto determinati criteri di prestazione e mostra un forte potenziale nel marketplace.
Informazioni su questo servizio
Hai intenzione di vendere il tuo dispositivo medico nel Regno Unito? Offro supporto professionale per la registrazione UK MHRA a produttori, importatori e distributori per aiutarti a rispettare i requisiti del UK MDR.
Aiuto con la revisione dei documenti, la registrazione MHRA, il supporto alla presentazione DORS, la guida al UK Responsible Person (UKRP), la classificazione dei dispositivi medici e la conformità normativa.
Servizi includono:
- Registrazione UK MHRA
- Guida UKRP
- Supporto DORS
- Classificazione del dispositivo
- Conformità UK MDR
- Revisione dei documenti
Adatto per:
- Produttori
- Importatori e Distributori
- Aziende UK e non UK
Prima di ordinare, invia:
- Nome del dispositivo e uso previsto
- Classificazione del dispositivo (se disponibile)
- Il tuo ruolo
- Paese del produttore
Dopo aver esaminato i tuoi dettagli, ti consiglierò il miglior pacchetto per le tue esigenze.
Nota: I clienti devono fornire tutti i documenti tecnici richiesti. I tempi di elaborazione MHRA sono determinati dall'agenzia. Contattami prima di effettuare l'ordine.
Il mio portfolio
FAQ
Traduzione automatica.
Q1. Quali informazioni ti servono prima di iniziare la registrazione MHRA?
A: Per favore, fornisci il nome del dispositivo, l'uso previsto, la classe di rischio (se conosciuta), i dettagli del produttore, il paese di origine e eventuali certificazioni o documentazione tecnica esistenti.
Q2. Puoi aiutare i produttori non britannici?
A: Sì. Aiuto i produttori esteri con il processo di registrazione MHRA e fornisco indicazioni sui requisiti del UK Responsible Person (UKRP).
Q4. Registri tutti i tipi di dispositivi medici?
A: Sì. Posso aiutare con dispositivi medici di Classe I, Classe IIa, Classe IIb, Classe III e IVD, in conformità alle normative UK applicabili.
Recensioni
1 recensioni per questo servizio
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) |
Valutazione dettagliata
- Livello di comunicazione del venditore
- Qualità della consegna
- Valore della consegna
Ordina per
Più rilevante
H hamza099825
Cliente abituale
Pakistan
Areej's work was PROFESSIONAL! Working with her was a delight due to her quick delivery, politeness, and deep understanding of the project. Highly recommend! 👍
Fino a 50 USD
$
10 giorni
Tempo
A 
Risposta del venditore
Utile?
Recensioni
1 recensioni per questo servizio
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) |
Valutazione dettagliata
- Livello di comunicazione del venditore
- Qualità della consegna
- Valore della consegna
Ordina per
Più rilevante
H hamza099825
Cliente abituale
Pakistan
Areej's work was PROFESSIONAL! Working with her was a delight due to her quick delivery, politeness, and deep understanding of the project. Highly recommend! 👍
Fino a 50 USD
$
10 giorni
Tempo
A Risposta del venditore
Utile?
