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Ti metterò in contatto con servizi biopharma cro cdmo affidabili in Cina
Sono laureato con master presso l'Università di Tecnologia di Dalian. Con 8 anni di esperienza nell'analisi biopharmaceutica, incluso lavoro in un'azienda quotata, attualmente ricopro il ruolo di Rese...
Informazioni su questo servizio
<p Sei un'azienda biotech che fatica a trovare partner affidabili CRO/CDMO in Cina?
Hai bisogno di fornitori conformi alle GMP con competenze reali, ma la verifica a distanza richiede settimane.
Ciao, sono Henry. Vivo a Suzhou e ho 8 anni di esperienza nel settore biopharmaceutical, attualmente lavoro per un CDMO quotato in borsa. Aiuto clienti esteri a connettersi con CRO/CDMO di alta qualità e pre-vetati in Cina.
Ciò che ottieni
- Shortlist: 3-5 fornitori abbinati al tuo progetto (ADC, CAR-T, mRNA, AAV, ecc.)
- Sintesi delle capacità: stato GMP, piattaforme principali, esperienza regolatoria
- Contatti diretti: dettagli del key account manager
- Sostegno sui prezzi: RFQ e consolidamento delle offerte (Standard/Premium)
Le mie aree di servizio
R&D chimica · biologici · terapia cellulare e genica · supporto preclinico e clinico · sequenziamento e costruzione di plasmidi
Il mio processo
- Ordine e briefing del progetto
- Selezione dei fornitori dalla mia rete
- Consegna del rapporto di confronto (3-5 giorni)
- Opzionale: RFQ, negoziazione, coordinamento delle riunioni
Se sei pronto a accelerare il tuo progetto con partner cinesi affidabili, contattami con le tue esigenze.
Dominio:
Business
Settore:
Biotecnologie
•
Medico e farmaceutico
Lingua:
Cinese (semplificato)
•
Inglese
•
Giapponese
FAQ
Traduzione automatica.
Quali tipi di servizi biopharmaceuticals puoi aiutare a offrire?
Copio un'ampia gamma, tra cui R&S e produzione di piccole molecole, sviluppo di biologici, terapia cellulare e genica (ADC, CAR-T, mRNA, AAV), supporto preclinico e clinico, oltre a servizi di base come sequenziamento e costruzione di plasmidi.
Lavori solo con grandi CDMO?
No. Collaboro sia con CRO di medie dimensioni specializzate sia con CDMO più grandi e integrati. Abbino i fornitori alla fase del tuo progetto—che tu abbia bisogno di supporto R&S in fase iniziale o di produzione GMP per trial clinici.
Come verifici la qualità e la conformità di questi fornitori?
Utilizzo la mia conoscenza del settore e la rete di contatti. Consiglio solo fornitori con esperienza rilevante, certificazioni GMP adeguate e un track record di collaborazione con clienti internazionali. Per i pacchetti Premium, posso offrire una verifica più approfondita.
Di quali informazioni hai bisogno da me per iniziare?
Ti invierò un breve questionario dopo aver effettuato un ordine. Di solito, ho bisogno di: area terapeutica, tipo di servizio desiderato (ad esempio, sviluppo di processo, produzione), fase di sviluppo e eventuali requisiti di conformità specifici (ad esempio, FDA, EMA, NMPA).
Puoi aiutare con negoziazioni e contratti?
Sì, per i pacchetti Standard e Premium aiuto a raccogliere preventivi formali e supporto le discussioni iniziali sui prezzi. Per negoziazioni contrattuali complesse, posso facilitare la comunicazione.
Qual è il tempo stimato?
Pacchetto base: 3–5 giorni. Standard e Premium: 5–7 giorni, a seconda della complessità delle tue esigenze e della reattività dei fornitori.
