Svilupperò una piattaforma di analisi single cell rnaseq senza codice


Informazioni su questo servizio
Traduzione automatica.
Costruisco software di analisi rnaseq a singola cella senza codice, pensato per biologi che non vogliono imparare a programmare.
Software di analisi a singola cella senza codice per biologi. Niente R, niente Python, basta caricare i dati e cliccare.
Passaggi: QC Normalizzazione Clustering Annotazione delle cellule Espressione differenziale Arricchimento Traiettoria cellulare Comunicazione tra cellule
Ogni passaggio ti fornisce figure pronte per pubblicazione (PDF/SVG). Basato su Seurat e Scanpy, rigoroso e ripetibile, ma tu non tocchi mai il codice.
A chi è rivolto: dottorandi, postdoc, PI, chiunque lavori con singole cellule e non voglia programmare.
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Bioinformatics Full Stack Developer, Custom Web Apps , Zero Code Tools
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Lingue
Cinese, Inglese
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FAQ
Traduzione automatica.
Q: Devo conoscere R o Python per usare questo?
A: No. L'obiettivo è zero coding. Carichi i dati, clicchi attraverso ogni passaggio e scarichi i risultati.
Q: Quale formato di input serve?
A: Una matrice di conteggio (geni × cellule) — tipicamente una cartella di output 10x Genomics, un file h5 o una matrice CSV/TSV. Se non sei sicuro del formato, scrivimi e verifico io.
Q: Cosa ottengo alla fine?
A: Figure vettoriali pronte per pubblicazione (PDF/SVG) per ogni passo di analisi, file di dati elaborati (CSV, RDS, h5ad) e un report HTML interattivo opzionale.
Q: Fai anche analisi come servizio invece di vendere il software?
A: Sì. Se ti servono solo i risultati e non vuoi cliccare nulla, posso eseguire l'intera pipeline per te. Scrivimi per un preventivo personalizzato.
Q: Il software è web-based o installato localmente?
A: Entrambe le opzioni sono disponibili. Può funzionare come app web Shiny nel tuo browser, o come contenitore Docker locale se i tuoi dati sono sensibili e non possono lasciare il server.

