Scriverò un ICF professionale per studi clinici

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Come Senior Medical Writer qualificato in PharmD con esperienza pratica in CRO presso Vivoclin Research Services, mi specializzo nella scrittura di ICF che rispettano gli standard ICH E6(R2) GCP, FDA 21 CFR Part 50 e EMA.

PERCHÉ SCEGLIERE ME?

- Qualificato in PharmD con conoscenze approfondite di farmacologia

- Esperienza attiva in CRO nella documentazione di studi clinici

- Supporto a 3 studi clinici come Clinical Trial Assistant

- Superato 2 audit regolatori senza riscontrare criticità

- PubMed pubblicato come medical writer

COSA otterrai:

- ICF completamente strutturato con tutte le sezioni obbligatorie

- Scrittura in linguaggio semplice (leggibilità 6-8 classe)

- Contenuti specifici per area terapeutica

- Documento Word modificabile con formattazione pulita

- Conforme GCP, pronto per la sottomissione a IRB/IEC

AREE TERAPEUTICHE:

Neurologia | Oncologia | Psichiatria | Malattie rare | Dispositivi medici

CON CHI LAVORO:

CRO | Startup biotech | Aziende farmaceutiche | Ricercatori indipendenti | Istituzioni accademiche

Revisioni incluse. Risultati rapidi. Precisione regolatoria garantita.

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