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Effettuerò analisi dell'esoma e dell'ngs per la chiamata delle varianti con bioinformatica avanzata
Specialista in bioinformatica e genomica e ricercatore in biologia cellulare
Ciao, sono Fazal, fondatore di GenSol. Il nostro team è specializzato in bioinformatica e biologia computazionale, offrendo RNA-seq, scRNA-seq, analisi SNP, chiamata di varianti, sequenziamento a lung...
Informazioni su questo servizio
Farò analisi avanzate di bioinformatica e exome NGS
Sblocca il pieno potenziale dei tuoi dati NGS con workflow di bioinformatica personalizzati e precisi. Offro analisi end-to-end, focalizzate sul progetto, usando pipeline affidabili e le migliori pratiche.
Pacchetti di servizio:
PROCESSAMENTO NGS DI BASE
- Controllo qualità, trimming degli adattatori, allineamento al genoma/transcriptoma di riferimento, generazione di matrici di conteggio, PCA/heatmap, e un rapporto riassuntivo conciso.
Consegna: 3 giorni
ANALISI NGS FUNZIONALE STANDARD E VARIANTI
- Include tutte le funzionalità di base, più analisi di espressione genica differenziale, chiamata di SNP/variante con annotazione, arricchimento di pathway, grafici a volcano e clustering.
Consegna: 7 giorni
MODELLI PREDITTIVI E NGS AVANZATO PREMIUM
- Include tutti i servizi standard, con supporto aggiuntivo per RNA-Seq a singola cellula, ChIP-Seq, metagenomica, modellazione guidata da ML, e report interpretativi completi.
Consegna: 10 giorni
Da reads raw a insight pronti per la ricerca, precisi, scalabili e su misura per i tuoi obiettivi scientifici.
Strumenti: FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, GATK, IGV.
Contattami per richieste personalizzate o dataset.
Tipo di servizio:
Analisi
Lingua:
Inglese
•
Hindi
Preferenza per lo stile di consegna
Informa il freelance di eventuali preferenze o preoccupazioni relative all'uso di strumenti di IA nel completamento e/o nella consegna dell'ordine.
Che qualcuno svolga del lavoro accademico al posto tuo non è etico perché viola i codici d'onore della maggior parte degli istituti.
Chiedere ai freelance di preparare i compiti/i lavori accademici per tuo conto è contrario agli Standard della community e potrebbe portare alla disattivazione del tuo account.
Il mio portfolio
FAQ
Traduzione automatica.
Cos'è l'analisi NGS?
L'analisi NGS aiuta a decodificare grandi quantità di dati di sequenziamento. Rivela schemi di attività genica, mutazioni e percorsi biologici. Lavoro con RNA-Seq, DNA-Seq e dati simili per estrarre insight chiari e utili per ricerca o diagnosi.
Con quali tipi di dati puoi lavorare?
Gestisco dati di RNA-Seq, single-cell RNA-Seq, ChIP-Seq, DNA-Seq e varianti. Posso lavorare con dataset trascrittomici o genomici di umani, animali o piante. Sono benvenuti anche multi-omics e dati non standard.
Fornisci risultati raw o processati?
Fornisco dati e report completamente processati. A seconda del pacchetto, riceverai un riassunto di base o un output dettagliato e strutturato con grafici, tabelle e interpretazioni chiare per aiutarti a progredire.
Quali strumenti e piattaforme utilizzi?
Utilizzo strumenti come FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, edgeR, GATK e IGV. Le analisi vengono eseguite con R, Python e Linux, e i workflow sono ottimizzati per precisione, velocità e riproducibilità.
Posso richiedere un'analisi personalizzata?
Sì, offro pipeline completamente personalizzate. Basta inviarmi la tua domanda di ricerca, tipo di dato o obiettivo del progetto, e progetterò l'analisi di conseguenza—sia che tu lavori su un compito standard o qualcosa di più specifico.
Quali visualizzazioni includi?
Creo grafici PCA, heatmap, volcano, alberi di clustering e UMAP/t-SNE per dati di singola cellula. Tutte le visualizzazioni sono adattate al tuo dataset e possono essere consegnate in alta risoluzione o formati per pubblicazioni.
