Farò bioinformatics rna seq single cell e analisi dei dati ngs

Ciao, sono un analista di bioinformatics che lavora con R, Python e Linux. Aiuto ricercatori, laboratori e team biotech a trasformare dati di sequenziamento grezzi in risultati chiari e pronti per la pubblicazione.

Ciò che posso fare per te:

• RNA-seq differenziale: QC, allineamento, tabelle DEG, grafici a volcano
• - Analisi di arricchimento e correlazione di pathway
• - Analisi di RNA-seq a singola cellula (Standard e Premium)
• - Chiamata di varianti e processamento dei dati NGS
• - Analisi di metagenomica

Opzioni di dati: lavoro sia con dataset pubblici (GEO, TCGA, SRA) sia con i tuoi dati di sequenziamento. Per i dati pubblici, inviami semplicemente l'ID di accesso (ad esempio GEO GSE o progetto TCGA); per i tuoi dati, carica i file FASTQ, BAM o di matrice di conteggio.

Ogni ordine include un rapporto di analisi completo e ben documentato.

Per progetti avanzati, il mio pacchetto Premium copre anche lo screening virtuale di farmaci: docking molecolare, screening virtuale, predizione ADMET e simulazioni di dinamica molecolare.

Prima di ordinare, inviami un messaggio con il tipo di dati, organismo e obiettivi, così posso confermare l'ambito.