Fornirò documenti QA farmaceutici per impianto farmaceutico approvato da USFDA ed EU

Sono un Specialista in documentazione QA Pharma con una solida esperienza nella gestione di audit regolatori e requisiti di conformità. Ho lavorato con successo su documentazione Schedule M e ho affrontato audit EU e US FDA, garantendo la piena preparazione all'audit.

I miei servizi includono:

• Scrittura, revisione e aggiornamento di SOP
• Revisione del Batch Manufacturing Record (BMR)
• Controlli di conformità e documentazione QA
• Revisione della documentazione Schedule M
• Supporto alla preparazione degli audit (EU & US FDA)
• Gestione di schedule e documenti QA

Perché scegliermi?

• Esperienza in audit regolatori reali (EU & US FDA)
• Conoscenza approfondita di GMP e standard di conformità
• Focus su precisione, chiarezza e preparazione all'audit
• Comunicazione affidabile e professionale

Chi può beneficiare?

• Aziende farmaceutiche
• Start-up e piccoli produttori
• Team QA che necessitano di supporto documentale
• Aziende in preparazione agli audit