Creerò supplement e fatti nutrizionali conformi alla FDA

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Florence A
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Informazioni su questo servizio

Traduzione automatica.

La tua etichetta di supplemento o nutrizione è pronta per il mercato degli Stati Uniti? Una dimensione di porzione sbagliata, una dichiarazione mancante o un arrotondamento errato possono far segnalare, ritardare o ritirare il tuo prodotto da Amazon.

Creo pannelli di Supplement Facts e Nutrition Facts pronti per la stampa, conformi alle regole della FDA (21 CFR 101), così puoi lanciare senza costose ristampe.

Ciò che ottieni:

  • Pannello di Supplement Facts o Nutrition Facts nel formato corretto della FDA
  • Dimensione di porzione corretta, %DV, arrotondamenti e ordine degli ingredienti
  • Dichiarazione di allergeni e altri ingredienti
  • Dichiarazione di identità, quantità netta e verifica delle informazioni del produttore
  • PDF e PNG pronti per la stampa, più file sorgente modificabile

Perché i clienti mi scelgono:

  • Consegna in 24-48 ore
  • Ogni pannello verificato rispetto ai requisiti attuali della FDA
  • Revisioni gratuite fino a quando non è perfetto


Hai una formula ma ancora nessuna etichetta? Inviami la lista degli ingredienti e creerò il pannello attorno ad essa. Non sei sicuro di quale formato ti serve (integratore, alimentare, lineare o tabellare)? Scrivimi prima e ti indirizzerò verso quello giusto.


Pronto a lanciare con un'etichetta conforme? Clicca su Ordina Ora e ricevi il tuo pannello oggi stesso!

  • Tipo di etichetta

    • Packaging ed etichette
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Informa il freelance di eventuali preferenze o preoccupazioni relative all'uso di strumenti di IA nel completamento e/o nella consegna dell'ordine.

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Florence A

Herbal Supplement FDA Compliance Consultant

  • DaStati Uniti
  • Membro daset 2026

  • Lingue

    Inglese
I am Florence Abbi, a consultant helping supplement brands and first-time founders launch herbal products the FDA-compliant way. I review herbal formulations, dosage, safety concerns, and Supplement Facts panels while providing guidance on cGMP and FDA registration requirements.

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