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Assicurazione qualità, supporto regolamentare e clienti, approvvigionamento
Preparo il Manuale di Qualità per Aziende di Dispositivi Medici seguendo ISO 13485:2016, soprattutto per le aziende che devono ottenere la certificazione e sono autorizzate a vendere, conservare e distribuire dispositivi medici con l'approvazione delle autorità regolatorie, ad esempio FDA, USFA, EU, ecc. Ho sviluppato modelli di manuale di qualità per le regioni GCC, (SFDA)
Lingua:
Inglese
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