Faro' analisi avanzata di rna seq e dati di singola cella
Sviluppatore di bioinformatica e genetica e bioingegneria
Informazioni su questo servizio
Sei sopraffatto dai dati complessi di NGS e hai bisogno di insights biologici pronti per la pubblicazione?
Benvenuto nel mio servizio professionale di Bioinformatica. Mi specializzo nel trasformare grandi dataset di RNA-seq bulk e singola cella in storie visive significative e ad alta risoluzione, pronte per il tuo prossimo articolo accademico o ricerca clinica.
Cosa Offro:
- Controllo Qualità dei Dati: Normalizzazione rigorosa e clustering PCA per garantire l'integrità dei dati.
- Espressione Genica Differenziale (DGE): Test statistici precisi (T-test, pipeline DESeq2/EdgeR) per identificare target up/down-regolati con dettagliati Volcano Plots.
- Analisi di Arricchimento dei Percorsi: Arricchimento KEGG e GO con grafici a barre orizzontali sorprendenti.
- Scoperta di Pattern: Identificazione di biomarcatori usando heatmap con z-score.
- Profilazione di Singola Cellula: Tracciamento avanzato di scRNA-seq (t-SNE/UMAP) per analisi dinamiche dello stato cellulare.
️ Perché Scegliere Me? Invece di consegnare semplici fogli Excel noiosi, fornisco Visualizzazioni di Livello Pubblicazione (come nel mio portfolio) codificate su misura in Python/R. I tuoi risultati saranno consegnati con estrema precisione, colori vivaci e un'estetica di standard accademico.
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Il mio portfolio
FAQ
Traduzione automatica.
Quale formato di dati accetti?
Accetto matrici di conteggio standard (.csv, .xlsx, .tsv) generate da qualsiasi pipeline di RNA-seq standard.
Puoi personalizzare i colori del grafico per la mia rivista?
Assolutamente! Posso personalizzare colori, DPI e formato (PNG, PDF, TIFF, SVG) per adattarli perfettamente ai requisiti della tua rivista di destinazione.
Fornisci il codice sorgente?
Sì, su richiesta nel pacchetto Premium, posso fornire gli script Python/R ben documentati usati per la tua analisi.

