Sfoglia categorie
Esplora
Fiverr Pro
Italiano
$
USD
Risolverò i problemi di inserimento prodotto su Amazon e ripristinerò le variazioni
KENNETH
Informazioni su questo servizio
Traduzione automatica.
Hai notato che il tuo servizio era attivo ieri, ma oggi è scomparso?
Amazon richiede conformità FDA, UDI o GUDID e niente di ciò che invii viene accettato.
È qui che la maggior parte dei venditori si blocca. La verità? Amazon non vuole documenti. Vuole dati di conformità corretti e verificabili strutturati nel modo giusto.
AIUTO I VENDITORI A RISOLVERE:
- Errori di conformità FDA
- Problemi di invio GUDID
- Problemi di formattazione UDI
- Rifiuti e soppressione del servizio
- Disallineamenti nei documenti di conformità
Se il tuo prodotto rientra in categorie regolamentate, Amazon richiederà una prova e il fallimento comporta rimozione o sospensione. Non indovino. Risolvo ciò che non va e ti aiuto a tornare online VELOCEMENTE.
CON:
- Diagnosi chiara,
- Configurazione corretta della conformità
- Guida alla corretta presentazione
Sei pronto a smettere di perdere vendite? Risolvi il tuo servizio oggi con me.
INVIA UN MESSAGGIO E LAVORIAMO INSIEME
Scopri di più su KENNETH
KENNETH
Your Regulatory Specialist for Compliance
- DaStati Uniti
- Membro daapr 2026
Lingue
Inglese, Coreano, Tedesco, Francese
Navigating FDA Regulations demands more than just paperwork; it requires a strategic partner to safeguard your market access.
I provide solutions for FDA Registration, Product Listing, US Agent Service, Medical Device listing, SKU Verification and FEI number setup, ensuring your innovations meet every technical standard.
From executing FDA food facility registration for Amazon FBA to managing MoCRA product listing and FDA cosmetic facility registration, I eliminate compliance hurdles. I specialize in resolving UDI, GUDID listing errors, restoring your Amazon FDA compliance with precision.
Traduzione automatica.
FAQ
Traduzione automatica.
Perché Amazon ha rimosso il mio annuncio?
Perché il tuo prodotto manca di prova di conformità adeguata come FDA o GUDID.
Cos'è GUDID?
È il database FDA dove devono essere inviati i dati del dispositivo.
Cos'è UDI?
Un identificatore unico richiesto per i dispositivi medici sulle etichette.
Potete garantire la reintegrazione?
Nessuno può garantire, ma io risolvo correttamente le cause principali dei problemi di conformità.
Devo fare la registrazione FDA?
Sì, se il tuo prodotto rientra in categorie regolamentate.
Perché Amazon rifiuta i miei documenti?
Sono incompleti, errati o non verificabili.
In quanto tempo puoi risolvere il mio problema?
Correzioni di base in 24–48 ore, a seconda della complessità.
Gestisci anche nuovi annunci?
Sì, aiuto a prevenire problemi di conformità prima che si presentino.
Il mio account sarà sicuro dopo questo?
Sì, una volta che la conformità è gestita e inviata correttamente.
Di cosa hai bisogno da me?
Dettagli del tuo annuncio, messaggio di errore e eventuali documenti in tuo possesso.
