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Preparerò documentazione GMP, SOP e registri per la preparazione all'audit GMP
Sicurezza alimentare e conformità normativa, HACCP, GMP e ISO 22000
Ciao, sono Jessica, una specialista in sicurezza alimentare e conformità normativa che aiuta le aziende a rispettare i requisiti di cibo, integratori e prodotti. Offro supporto professionale con revis...
Informazioni su questo servizio
Ciao, se cerchi un supporto professionale per documentazione GMP, SOP, documentazione ISO e conformità, sei nel posto giusto.
Ti aiuterò a preparare una documentazione chiara, pratica e pronta per l'audit per:
- Farmaceutici e dispositivi medici
- Alimenti per uso umano e integratori alimentari
- Nutraceutici e cosmetici
- Prodotti veterinari e farmacie
- Impianti di vendita all'ingrosso e distribuzione
Posso sviluppare documentazione GMP, ISO 9001, ISO 14001, HACCP, QMS e conformità basata sulle tue operazioni e sui requisiti applicabili.
I MIEI SERVIZI INCLUDONO:
- SOP, politiche, manuali e moduli
- Documentazione GMP e sistemi di registrazione
- Sistema di gestione della qualità (QMS)
- Piani HACCP e analisi dei rischi
- Valutazioni dei rischi e documenti di audit interno
- Procedure di assicurazione e controllo qualità
- Sistemi di controllo documenti
- Piani di validazione e protocolli
- Procedure di non conformità/OOS, CAPA e richiamo
- Gestione materie prime e procedure di produzione
Il mio obiettivo è aiutarti a creare un sistema di documentazione strutturato e preparare il tuo stabilimento per audit GMP/ISO e revisioni di conformità.
Contattami prima di ordinare così posso capire le tue esigenze di documentazione, settore e struttura.
Tipo di documento:
Documentazione
•
Report
Settore:
Medico e biotecnologico
Lingua:
Inglese
•
Francese
Preferenza per lo stile di consegna
Informa il freelance di eventuali preferenze o preoccupazioni relative all'uso di strumenti di IA nel completamento e/o nella consegna dell'ordine.
FAQ
Traduzione automatica.
Per quali settori fornisci documentazione GMP?
Supporto progetti di documentazione per farmaceutici, integratori alimentari, nutraceutici, alimenti, cosmetici, dispositivi medici, prodotti veterinari, farmacie e strutture correlate.
Puoi preparare documentazione per un prossimo audit GMP?
Sì. Posso aiutarti a organizzare e sviluppare le SOP GMP, moduli, registri, documenti di qualità e struttura di controllo documenti necessari in base alle tue esigenze e ai requisiti dell'audit.
Realizzi SOP personalizzate?
Sì. Le SOP sono sviluppate in base alle tue operazioni, processi, attrezzature, responsabilità e requisiti applicabili, non semplicemente fornendo modelli generici.
Quali documenti GMP puoi preparare?
A seconda del tuo ambito, posso preparare SOP, manuali di qualità, politiche, moduli, registri, procedure CAPA, procedure di deviazione, gestione delle modifiche, registri di formazione, controllo documenti, documentazione di audit, procedure di richiamo e altri documenti correlati GMP.
Puoi aiutare con i documenti di registrazione?
Sì. Posso sviluppare moduli GMP pratici, registri, checklist, registri, modelli e registri controllati per supportare una corretta documentazione e tracciabilità.
Puoi lavorare con la mia documentazione esistente?
Sì. Posso revisionare i tuoi documenti esistenti, identificare le lacune nella documentazione, aggiornare procedure obsolete e sviluppare documenti mancanti dove necessario.
Fornisci anche documentazione ISO?
Sì. Posso supportare la documentazione relativa a ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001, a seconda dell'ambito e dei requisiti della tua organizzazione.
