Fornirò consulenza esperta in ricerca clinica e REDCap
Ricercatore clinico e consulente
Informazioni su questo servizio
Stai pianificando uno studio di ricerca clinica, un progetto REDCap, un registro o uno studio clinico?
Sono un amministratore di programmi di ricerca clinica alla Johns Hopkins University con oltre 20 anni di esperienza nel supportare ricerche accademiche, governative e sponsorizzate dall'industria. Offro consulenza esperta su progettazione dello studio, implementazione di REDCap, sviluppo di CRF, pianificazione del protocollo, avvio dello studio, sottomissioni IRB, operazioni cliniche e gestione dei dati.
Questa consulenza è ideale per investigatori, medici, ricercatori, coordinatori, studenti, startup e organizzazioni che cercano guida prima di lanciare o modificare un progetto di ricerca.
Gli argomenti possono includere:
- Progettazione del database REDCap e workflow
- Progettazione di studi clinici e osservazionali
- CRF e strategie di raccolta dati
- Sviluppo del protocollo e revisione della fattibilità
- Avvio dello studio e pianificazione operativa
- Considerazioni IRB e regolamentari
- Strategie di reclutamento e fidelizzazione
- Qualità dei dati e approcci di monitoraggio
Contattami prima di ordinare per discutere del tuo progetto e determinare il miglior pacchetto di consulenza.
Tipo di database:
Database relazionale
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Altro
Piattaforma:
Altro
Expertise:
Struttura dati
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Design
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erd
•
Normalizzazione
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FAQ
Traduzione automatica.
Di cosa possiamo parlare durante la consulenza?
Progettazione del protocollo, pianificazione REDCap, CRF, workflow dello studio, sottomissioni IRB, reclutamento, gestione dei dati, operazioni cliniche e attività di avvio dello studio.
Costruisci database REDCap tramite questa gig?
Questa gig si concentra sulla consulenza e pianificazione. I servizi di sviluppo database sono disponibili tramite le mie gig separate di REDCap.
Per chi è questo servizio?
Medici, ricercatori accademici, studenti, coordinatori, startup biotech, organizzazioni no profit e investigatori alle prime armi.
Puoi revisionare il mio protocollo o il modulo di consenso?
Sì. Posso revisionare protocolli, moduli di consenso, CRF, programmi di valutazione e altri documenti dello studio e fornire raccomandazioni.
Ho bisogno di esperienza pregressa nella ricerca?
No. Lavoro sia con team di ricerca esperti che con persone completamente nuove alla ricerca clinica.
