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Preparerò documentazione, procedure e registrazioni di conformità cosmetica FDA mocra
ERROL AUSTEN
Informazioni su questo servizio
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Stai lanciando prodotti cosmetici negli USA? Posso aiutare la tua azienda a preparare documenti di conformità FDA MoCRA professionali per supportare i requisiti normativi. Creo documenti di qualità personalizzati, SOP, procedure, registrazioni e modelli per produttori cosmetici, marchi privati, importatori e distributori.
I servizi includono: documentazione FDA MoCRA, SOP cosmetici, procedure di qualità, registrazioni di produzione e confezionamento batch, specifiche di prodotto e materie prime, specifiche del prodotto finito, procedure di pulizia e registri, registrazioni di calibrazione delle attrezzature, gestione dei reclami, segnalazione di eventi avversi gravi, controllo delle modifiche, CAPA, controllo dei documenti, registri di formazione, qualificazione dei fornitori, valutazioni del rischio, documentazione GMP cosmetica, modelli di documentazione sulla sicurezza, documenti di audit interno e modelli di registrazione.
Perché scegliermi? Documenti Word personalizzati, professionali, modificabili, consegna rapida, servizio riservato e revisioni illimitate con Premium. Ti prego di contattarmi prima di effettuare l'ordine per discutere le tue esigenze.
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ERROL AUSTEN
FDA Compliance and Regulatory Documentation Expert
- DaCanada
- Membro dalug 2026
- Tempo di risposta medio1 ora
Lingue
Inglese, Spagnolo, Francese, Tedesco
I am a Quality Management System (QMS) documentation specialist helping medical device, pharmaceutical, and healthcare companies develop professional regulatory documents.
I create FDA-focused quality documentation including SOPs, Quality Manuals, CAPA procedures, complaint handling procedures, internal audit documents, and quality forms
My services focus on creating clear, organized, and audit-ready documentation aligned with industry quality practices and regulatory expectations.
I can support companies building a new QMS, improving existing documentation, or preparing for quality audits.
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FAQ
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Cos'è MoCRA?
Il Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) stabilisce nuovi requisiti FDA per le aziende cosmetiche, tra cui registrazione delle strutture, elenco dei prodotti, segnalazione di eventi avversi, giustificazione della sicurezza e requisiti di registrazione.
Fornisci registrazioni FDA?
No. Preparo documentazione che supporta la conformità. La registrazione delle strutture FDA e l'elenco dei prodotti cosmetici vengono inviati separatamente tramite i sistemi FDA, quando applicabile.
Questa documentazione è personalizzata?
Sì. Tutti i documenti sono preparati in base alle attività della tua azienda e ai tuoi prodotti.
