Analizzerò i dati dello studio preclinico e preparerò rapporti regolatori per clienti farmaceutici
Dottore in farmacia, ricercatore clinico e ghost writer medico
Informazioni su questo servizio
Hai bisogno di analisi di dati preclinici da esperto e di scrittura di report regolatori professionali per la tua azienda farmaceutica o biotech?
Sono il dottor Arfat Yameen, farmacista con PhD e ricercatore clinico attivo presso il Continuum Research Center (CRO), con oltre 15 anni di esperienza accademica e professionale.
Ciò che offro:
- - Progettazione di protocolli, raccolta dati e analisi statistica dei dati di studi preclinici per clienti del settore
- - Interpretazione e reportistica di dati sulla sicurezza dei farmaci e tossicologia
- - Preparazione di report regolatori per submission a DRAP, FDA, EMA e ICH
- - Documentazione preclinica conforme a GCP per CRO e aziende farmaceutiche
- - Analisi di dati farmacocinetici e farmacodinamici
- - Analisi dose-risposta e report di efficacia per il settore
PERCHÉ SCEGLIERE ME:
- - Ricercatore attivo presso il Continuum Research Center (CRO)
- - Esperienza con standard GLP, ICH-GCP
- - Affidabile per aziende farmaceutiche e biotech nazionali e internazionali
Ordina subito per report preclinici conformi a GLP e pronti per il settore!
Tipo di servizio:
Ricerca
Lingua:
Inglese
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Che qualcuno svolga del lavoro accademico al posto tuo non è etico perché viola i codici d'onore della maggior parte degli istituti.
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