Svilupperò e convaliderò metodi analitici secondo ich
Informazioni su questo servizio
Stai sviluppando un nuovo metodo analitico o convalidando i tuoi risultati HPLC secondo gli standard internazionali?
Mi chiamo Özge Düzgün, sono Ingegnere Chimico (M.Sc.) con più di 6 anni di esperienza in chimica analitica, controllo qualità e convalida di metodi.
Ho lavorato in laboratori farmaceutici, cosmetici e di integratori alimentari, specializzandomi in HPLC, GC, UV-Vis e FTIR.
I miei servizi includono:
- Sviluppo di nuovi metodi analitici HPLC
- Convalida di metodi HPLC esistenti secondo ICH Q2(R2)
- Preparazione di protocollo e report di convalida
- Determinazione di accuratezza, precisione, linearità, LOD, LOQ, specificità, robustezza
- Consulenza per la conformità a GMP / GLP / ISO 17025
Deliverables:
- Piano di convalida personalizzato (PDF o Word)
- Valutazione statistica (Excel / PDF)
- Report professionale pronto per audit o presentazione
Perché lavorare con me?
- Esperienza pratica con HPLC, GC, UV-Vis, FTIR, STA
- Ho lavorato sotto sistemi GMP e GLP
- Precisione scientifica con una prospettiva pratica e regolamentare
Portiamo il tuo metodo analitico agli standard internazionali di convalida e garantiamo affidabilità nei tuoi risultati.
FAQ
Traduzione automatica.
Puoi convalidare metodi per diversi tipi di campioni (farmaceutici, cosmetici, alimentari)?
Sì, ho esperienza in tutti questi settori e adatterò la tua convalida di conseguenza.
Fai esperimenti di laboratorio reali?
Fornisco pianificazione analitica, documentazione di convalida e valutazione dei dati — non test di laboratorio fisici.
Di quali informazioni hai bisogno per iniziare?
Tipo di campione, analita target, riassunto del metodo (fase mobile, colonna, rivelatore) e i tuoi dati di convalida attuali (se presenti).
