Scriverò SOP per GMP, GLP, ISO 17025, sistemi di qualità
Informazioni su questo servizio
Hai bisogno di SOP professionali (Standard Operating Procedures) scritte secondo GMP, GLP o ISO 17025?
Mi chiamo Özge Düzgün, ingegnere chimico (M.Sc.) con oltre 6 anni di esperienza in laboratori analitici e sistemi di qualità nel settore farmaceutico, cosmetico, integratori alimentari e chimico.
Ho preparato e implementato SOP per metodi analitici, controllo qualità, convalida, documentazione e operazioni di laboratorio, garantendo la conformità agli standard internazionali.
Ciò che offro:
- Scrittura di nuove SOP per processi di laboratorio, produzione o QA
- Revisione o aggiornamento di SOP esistenti secondo GMP, GLP, ISO 17025
- Creazione di modelli di SOP per operazioni ricorrenti
- Inclusione di responsabilità chiare, procedure, criteri di accettazione e flusso di documentazione
- Allineamento delle SOP con ICH, WHO e FDA
Consegne:
- Documento Word modificabile (SOP formattata professionalmente)
- Versione finale in PDF
- Sezione di cronologia revisioni e controllo documenti
Perché scegliermi:
- Esperienza nella preparazione di centinaia di SOP in settori regolamentati
- Precisione scientifica e regolamentare
- Consegna rapida e gestione riservata del progetto
Rendiamo il tuo sistema di qualità più forte, conforme e pronto per gli audit!
Dominio:
Consulenza
Settore:
Servizi aziendali e consulenza
•
Benessere
Lingua:
Inglese
•
Turco
FAQ
Traduzione automatica.
Scrivi SOP per metodi analitici?
Sì! Posso preparare SOP per HPLC, GC, UV-Vis, preparazione campioni, documentazione, convalida, ecc.
Le SOP soddisferanno i requisiti GMP / GLP / ISO 17025?
Assolutamente sì. Tutte le SOP sono scritte secondo gli standard globali e strutturate per essere pronte per gli audit.
Puoi adattare le SOP al formato della mia azienda?
Sì — puoi inviarmi il tuo modello, e seguirò esattamente il tuo formato.
