Faro' ectd, dmf, be study,amv,pvr,bmr e documenti di affari regolatori

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Brajesh Kushwah

India

Parlo Hindi, Inglese

Esperto in documentazione e validazione farmaceutica

Ciao, Sono un esperto in documentazione e validazione farmaceutica. Offro servizi di preparazione SOP, validazione di processo e pulizia, validazione di metodo, documentazione GMP, BMR, STP, DMF e C...
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Informazioni su questo servizio

Benvenuto nel mio servizio di Affari Regolatori Farmaceutici!

Offro supporto professionale per documentazione farmaceutica e regolatoria. Con esperienza in rapporti di bioequivalenza (BE), dossier CTD/eCTD, documentazione DMF, revisione dati di stabilità, AMV, PVR, CDP e documenti di conformità GMP, posso aiutarti a preparare, revisionare e migliorare i tuoi documenti regolatori.

I miei servizi includono:

Revisione del rapporto di bioequivalenza (BE)

Supporto alla documentazione CTD e eCTD

Documentazione del Drug Master File (DMF)

Revisione e formattazione dei dati di stabilità

Documentazione AMV e PVR

Supporto alla documentazione di affari regolatori

Modifica di documenti tecnici e scientifici

Correzione di bozze e formattazione

Perché scegliermi?

Servizio professionale e riservato

Revisione accurata della documentazione

<p Consegna puntuale

Focus sulla soddisfazione del cliente

Contattami prima di effettuare un ordine per discutere i requisiti del tuo progetto.

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Tipo di documento:

Specifiche tecniche

•

Documenti normativi

Lingua:

Inglese

•

Hindi

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