Sarò il tuo esperto di gestione del rischio

Alcune informazioni sono state tradotte automaticamente.

Prachi

India

Parlo Inglese, Hindi

2 ordini completati

Trasformare le normative sui dispositivi medici in soluzioni pratiche e chiare!

Sono un Lead Auditor certificato ISO 13485:2016 con oltre 8 anni di esperienza in Quality Assurance e Regulatory Affairs per dispositivi medici. Mi specializzo in conformità a FDA 21 CFR Part 820, EU ...

Continua a leggere

Informazioni su questo servizio

Offrirò consulenza esperta sulla gestione del rischio per dispositivi medici, per garantire la conformità a FDA e EU MDR. Con una vasta esperienza in valutazione del rischio, ISO 14971 e requisiti normativi, propongo soluzioni pratiche su misura per le esigenze del tuo prodotto. Questo include analisi del rischio, supporto nella documentazione e implementazione di strategie per aiutarti a rispettare gli standard normativi globali in modo efficiente e sicuro.

Continua a leggere