Farò analisi dei dati NGS WES e chiamata di varianti germinali somatiche

Effettuerò un'analisi di Whole Exome Sequencing (WES) NGS di alta qualità dai file FASTQ grezzi fino alle varianti annotate. Offro sia chiamata di varianti germinali che chiamata di varianti somatiche (dati pairing Tumore-normale o solo Tumore). Il mio workflow include controllo qualità, allineamento delle letture, marcatura dei duplicati, chiamata delle varianti, filtraggio, annotazione, analisi della copertura, previsione della patogenicità, validazione IGV e interpretazione delle varianti candidate. Utilizzo strumenti bioinformatici standard del settore per fornire risultati accurati, riproducibili e ben documentati per progetti di ricerca e clinici.

Prezzi (per campione):

• Base: 5$ per campione
• Standard: 8$ per campione
• Premium: 12$ per campione

Contattami prima di effettuare un ordine per discutere i requisiti del tuo progetto e scegliere il pacchetto più adatto. Essendo nuovo su Fiverr, sono entusiasta di lavorare con i miei primi clienti e mi impegno a offrire un servizio di alta qualità e consegne puntuali. Non vedo l'ora di collaborare con te!