Eseguirò analisi dati ngs, interpretazione delle varianti e modello

Hai bisogno di uno scienziato specializzato per dati biologici complessi? Con un M.Sc. in Bioinformatica, offro analisi di alto livello in genomica, scoperta di farmaci e AI. Trasformo dati grezzi in approfondimenti pronti per la pubblicazione.

Genomica & NGS:

• Pipeline end-to-end (WES/WGS/RNA-Seq) tramite Nextflow/Snakemake.
• Chiamata di varianti cliniche (ACMG) e annotazione (VEP/GATK/PCGR).
• Pannelli di controllo interattivi per dati di laboratorio e gene.

Scoperta di farmaci & biologia strutturale:

• Docking molecolare (Proteina-Ligando/Proteina-Proteina) e screening virtuale.
• Analisi dell'affinità di legame e setup di dinamica molecolare (MD).

Analisi single-cell (scRNA-seq):

• QC, clustering e analisi delle traiettorie usando Seurat o Scanpy.
• Annotazione dei tipi cellulari, transcriptomica spaziale e espressione differenziale.

️ AI & Radiogenomica:

• Deep Learning per imaging medico (CT/MRI) e radiomica.
• Analisi automatizzata di diapositive di ematologia e classificazione delle cellule.

Stack tecnico: Python, R, Bash, Docker, Conda, AWS/GCP.

Perché scegliermi?

1. Riproducibilità: Codice pulito, documentato e ambienti Docker.
2. Rigore scientifico: Risultati basati su un profondo contesto biologico.
3. Personalizzazione: Soluzioni su misura per obiettivi di ricerca unici.

️ NOTA: Ogni progetto è unico. Per favore, INVIAMI UN MESSAGGIO