Fornirò documenti di conformità CE, UKCA, FDA e GPSR per Amazon
Consulente di conformità ISO, esperto di ISO 27001, 9001 QMS, ISMS, Cybersecurity
Informazioni su questo servizio
Amazon ti ha richiesto i tuoi documenti CE, UKCA o GPSR? Annuncio bloccato o soppressato? Preparo la documentazione di conformità di cui hai bisogno per vendere nell'UE, Regno Unito e USA.
Cosa fornisco:
- File tecnico CE e Dichiarazione di conformità UE
- File tecnico UKCA e Dichiarazione di conformità UK
- Pacchetto conformità GPSR: valutazione del rischio, avvertenze di sicurezza, etichetta e contenuto di tracciabilità
- Mappatura degli standard: LVD, EMC, RED, RoHS, sicurezza dei giocattoli, macchinari
- Supporto per registrazione stabilimento FDA e elenco dispositivi
- Preparazione documenti CE (EU MDR) e FDA 510(k) per dispositivi medici
Perché lavorare con me:
- Chiarezza sul progetto prima dell'ordine, niente sorprese
- Documenti pronti da caricare su Amazon, eBay, Walmart e Etsy
- File Word e PDF modificabili
- Risposte rapide e revisioni incluse
Nota: preparo la documentazione. Test di laboratorio, certificati di organismo notificato e decisioni FDA sono fuori da questa gig.
Scrivimi il tuo prodotto, mercati target e foto per una verifica di conformità gratuita prima di ordinare.
Lingua:
Inglese
Piattaforma:
Negozi di e-Commerce
Preferenza per lo stile di consegna
Informa il freelance di eventuali preferenze o preoccupazioni relative all'uso di strumenti di IA nel completamento e/o nella consegna dell'ordine.
FAQ
Traduzione automatica.
Puoi aiutarmi se Amazon ha bloccato o soppressato il mio annuncio?
Sì. Inviami uno screenshot dell’avviso di Amazon. Ti dirò esattamente quali documenti richiede e li preparerò per il caricamento.
Ho bisogno di rapporti di test di laboratorio?
Per l’elettronica, di solito sì (EMC, LVD o RED). Inviami quello che hai e controllerò se è sufficiente o cosa manca. Molti prodotti semplici non richiedono test di laboratorio.
Cos’è GPSR e ne ho bisogno?
GPSR è il Regolamento generale sulla sicurezza dei prodotti dell’UE. Si applica a quasi tutti i prodotti di consumo non alimentari venduti nell’UE, incluso su Amazon EU.
Puoi registrare la mia azienda con la FDA?
Ti guiderò attraverso la registrazione dell’azienda e l’elenco dei dispositivi, preparando le informazioni. Tu le invii tramite il tuo account FDA e paghi la tassa FDA.
Lavori su dispositivi medici?
Sì, inclusi file tecnici EU MDR, gestione del rischio (ISO 14971), valutazione clinica e documenti FDA 510(k). Scrivimi prima per un preventivo personalizzato.
Quali file riceverò?
File Word modificabili e PDF pronti da caricare.
