Gestirò l'iscrizione FDA cosmetici, registrazione struttura e listing del prodotto


Informazioni su questo servizio
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ABBINENDE REGISTRAZIONE FDA OTC DRUG, NDC LISTING O SUPPORTO SPL SUBMISSION?
Evita errori costosi nella documentazione e ritardi nelle submission con una guida regolatoria FDA professionale su misura per la tua attività.
Aiuto i produttori di OTC drug, marchi private label, importatori, distributori e aziende internazionali con i requisiti di conformità al mercato USA.
I MIEI SERVIZI INCLUDONO:
- Registrazione dell’Establishment per FDA OTC Drug
- Guida all’Aplicazione del NDC Labeler Code
- Assegnazione NDC & supporto al listing del drug
- Preparazione & sottomissione SPL/XML
- Aggiornamenti & correzioni del Drug Listing FDA
- Guida alla conformità OTC Monograph
- Revisione etichetta Drug Facts & claims
- Controlli su ingredienti, avvertenze & etichette
- Assistenza rinnovo registrazione FDA
- Guida per US Agent & conformità importazione
- Sostegno regolatorio per produttori esteri
PERCHÉ SCEGLIERE IL MIO SERVIZIO?
Ricevi assistenza riservata, con dettagli e raccomandazioni pratiche in base al tuo prodotto e alle esigenze regolatorie.
PRONTO A INIZIARE?
Scrivimi indicando tipo di prodotto, paese dell’azienda e servizio richiesto. Troviamo insieme il pacchetto giusto per te!
Nota: la registrazione o listing FDA non implica approvazione del prodotto.
Scopri di più su Ryan M
FDA Registration and Compliance Consultant
- DaStati Uniti
- Membro daott 2026
- Tempo di risposta medio1 ora
Lingue
Inglese
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FAQ
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Puoi aiutare produttori farmaci OTC esteri con la registrazione FDA?
Sì. Fornisco registrazione, listing, documentazione e guida relativa all’US Agent per produttori esteri idonei.
Aiuti con i codici NDC labeler e listing dei farmaci?
Sì. Aiuto con le richieste per i codici NDC labeler, preparazione del listing e requisiti di submission FDA applicabili.
Puoi preparare file SPL/XML per la sottomissione FDA?
Sì. La preparazione SPL/XML e l’assistenza alla sottomissione sono disponibili a seconda del pacchetto scelto.
Revisioni le etichette Drug Facts OTC?
Sì. Posso rivedere ingredienti, avvertenze, istruzioni, affermazioni e requisiti di etichettatura Drug Facts.
La registrazione FDA o il listing NDC significano che il mio prodotto è approvato dalla FDA?
No. Registrazione, assegnazione NDC e listing non costituiscono approvazione del prodotto da parte FDA né garantiscono conformità.

