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Scriverò contenuti medici professionali
Contenuto clinico di PharmD CTA: Affidabile, testato!
🎓 Laureato in PharmD e scrittura medica
Esperto in trial clinici, scrittura medica e medico-marketing, offrendo contenuti chiari, conformi e coinvolgenti per CRO, marchi del settore sanitario e star...
Informazioni su questo servizio
Redazione medica professionale e documentazione clinica per aziende farmaceutiche, CRO e startup sanitarie
Sono laureato in Farmacia con esperienza pratica in sperimentazioni cliniche, farmacovigilanza, redazione di documenti normativi e audit clinici. Sono specializzato nella creazione di contenuti medici chiari, conformi e di impatto, su misura per il vostro pubblico, che si tratti di pazienti, operatori sanitari o enti regolatori.
Le mie competenze includono:
- Scrittura medica: monografie di farmaci, riassunti clinici, foglietti illustrativi per i pazienti
- Comunicazione scientifica: blog SEO, email farmaceutiche, presentazioni di vendita, presentazioni
- Documentazione clinica: protocolli, SOP, ICF, CSR, IB, report di audit, revisione della letteratura, inserimento dati CRF e documentazione dei case report
- Contenuti visivi: infografiche, diapositive didattiche, post su Instagram
- Presentazioni per formazione, marketing e presentazioni agli investitori
️ Strumenti e certificazioni: sistemi MedDRA, Global PV, eTMF, EDC, IWRS, CTMS Certificati: Clinical Pharmacy Summit, PV Workshops, MedDRA Training.
Lavoriamo insieme per rendere i tuoi contenuti medici accurati, coinvolgenti e conformi alle normative.
Settore:
Salute e benessere
•
Medico e farmaceutico
Lingua:
Inglese
•
Hindi
Preferenza per lo stile di consegna
Informa il freelance di eventuali preferenze o preoccupazioni relative all'uso di strumenti di IA nel completamento e/o nella consegna dell'ordine.
Il mio portfolio
FAQ
Traduzione automatica.
Su quali tipi di contenuti medici ti specializzi?
Creo una vasta gamma di contenuti tra cui monografie di farmaci, riassunti clinici, opuscoli per pazienti, blog SEO, email farmaceutiche, presentazioni di vendita, slide, infografiche e materiali educativi. Gestisco anche documentazione clinica come protocolli, SOP, ICF, CSR e rapporti di audit.
Puoi lavorare seguendo linee guida rigorose di regolamentazione o conformità?
Assolutamente sì. Sono certificato in MedDRA e Pharmacovigilance globale e ho formazione in sistemi come eTMF, EDC, IWRS e CTMS. Mi assicuro che tutti i contenuti rispettino gli standard regolamentari e siano pronti per l’audit.
Offrite pacchetti personalizzati o ordini all'ingrosso?
Sì! Se hai più consegne o hai bisogno di supporto continuo, posso creare un pacchetto su misura che si adatti ai tuoi tempi e al tuo budget. Scrivimi pure per discuterne.
Includerai riferimenti e citazioni nei contenuti?
Sì, tutti i contenuti scientifici e medici includono riferimenti precisi da fonti affidabili come PubMed, registri di trial clinici e riviste peer-reviewed.
Puoi progettare contenuti visivi come infografiche o slide?
Sì, offro formattazione personalizzata e design visivi per presentazioni, materiali educativi e post sui social media. Sono disponibili in pacchetti Standard e Premium o come extra.
Di cosa hai bisogno da me per iniziare?
Avrò bisogno di un brief chiaro, eventuali materiali di background rilevanti (ad esempio linee guida del brand, pubblico target, tono preferito) e la tua timeline. Per i documenti clinici, condividi modelli o protocolli se disponibili.
Puoi scrivere racconti brevi o script per podcast su temi di salute o medicina?
Sì, posso! Creo racconti brevi coinvolgenti e script per podcast che semplificano concetti medici complessi, condividono storie di pazienti o evidenziano innovazioni nel settore sanitario. Che siano educativi, narrativi o promozionali, adatterò tono e formato al tuo pubblico.
Che tipo di tracker aggiorni?
Mantengo e aggiorno tracker per monitorare le submission di documenti sul sito, le comunicazioni di spedizione, gli upload su eTMF e le revisioni IWRS—assicurando operazioni di trial fluide e conformità tempestive.
Quali documenti carichi su eTMF?
Carico documenti specifici del sito come approvazioni regolamentari, registri di formazione, record di spedizione e moduli di delega—organizzati e contrassegnati per essere pronti all’audit.
Come supporti la documentazione dei trial clinici in generale?
Contribuisco gestendo tracker, redigendo corrispondenza, caricando documenti essenziali su eTMF e revisionando IWRS—garantendo che la documentazione sia completa, conforme e pronta per ispezioni.
Recensioni
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