Effettuerò analisi farmacocinetiche e segnalazione di eventi avversi da farmaci
Informazioni su questo servizio
Con una vasta conoscenza nel monitoraggio e nella segnalazione delle Reazioni Avverse ai Farmaci (ADR),
cura del paziente, monitoraggio delle prescrizioni, controllo delle interazioni farmacologiche, moduli FDA, sottomissioni eCTD, principi ICH E6 & ICH E3 e rapporti di studi clinici, sono entusiasta di lavorare su qualsiasi rapporto di studio clinico e protocollo coinvolto in fase, dove posso produrre documenti conformi alle normative secondo le procedure GCP e GMP, con analisi statistica e preparazione del dossier in modo semplice e impeccabile.
Tipo di servizio:
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Lingua:
Inglese
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