Analizzerò i tuoi dati genomici NGS, inclusa l'allineamento e il variant calling

Ciao,

Offro analisi bioinformatiche per dati di sequenziamento di nuova generazione (NGS), combinando un background in biochimica e biologia molecolare con esperienza pratica nell'elaborazione di dati genomici.

In cosa posso aiutarti:

• Allineamento di letture (raw FASTQ a letture allineate)
• Chiamata e annotazione di varianti
• Controllo qualità dei dati di sequenziamento
• Pulizia e formattazione dei dati genomici
• Report riepilogativi dei risultati

A chi è rivolto:

• Ricercatori e laboratori che lavorano con dati di sequenziamento
• Team biotech che necessitano di supporto nell'analisi delle varianti
• Chiunque abbia bisogno di una seconda verifica sull'output del pipeline genomico

Cosa riceverai:

• Dati processati/allineati
• Output di chiamata di varianti con annotazioni
• Sintesi in linguaggio semplice dei principali risultati
• Visualizzazione opzionale dei risultati

Invia i dettagli della tua piattaforma di sequenziamento e del formato dei dati prima di ordinare, così posso confermare l'approccio giusto.