Creerò manuali e procedure di documentazione iso 9001, 14001, 45001

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Sheraz H

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Hai bisogno che la documentazione ISO 9001, ISO 14001 o ISO 45001 venga fatta correttamente al primo tentativo?

Che tu stia preparando un audit di certificazione, rispondendo a una richiesta di un cliente o di una gara, o costruendo il tuo sistema di gestione da zero, hai bisogno di documentazione pronta per l'audit, ben strutturata e su misura per la TUA attività, non modelli generici che gli auditor rifiutano.

Preparo documentazione completa e personalizzata per:

ISO 9001:2015 Sistema di gestione della qualità (SGQ)

ISO 14001:2015 Sistema di gestione ambientale (SGA)

ISO 45001:2018 Sistema di gestione della salute e sicurezza sul lavoro (SGSL)

Ciò che ricevi (a seconda del pacchetto):

Manuale del sistema di gestione e ambito definito

Contesto dell'organizzazione + analisi delle parti interessate

Politica e obiettivi misurabili (Qualità / Ambiente / Salute e sicurezza)

Registro di rischi e opportunità, HIRA (45001), registro degli aspetti e impatti (14001)

Tutte le procedure documentate obbligatorie

SOP, istruzioni di lavoro, moduli, registri e modelli

️ Checklist per audit interno e modelli per la revisione della direzione

Registro legale e di conformità


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Sheraz H

Medical Device Regulatory Expert ISO HSE EC Certification

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  • DaPakistan
  • Membro dafeb 2019
  • Tempo di risposta medio3 ore
  • Ultima consegnacirca 22 ore
  • Lingue

    Inglese, Arabo
With over a decade of expertise, I offer specialized medical device regulatory services, ISO documentation, and compliance. As an IRCA Approved Lead Auditor for ISO 9001:2015 & ISO 13485:2016, I ensure top-tier standards. Proficient in navigating MDR 2017/745, MDD, FDA, cGMP, and ISO standards, I provide tailored compliance strategies, including technical writing and global regulatory affairs. My expertise extends to HSE plans and SFDA documentation, making me a reliable partner for sustained success. #MedicalDevices #ISO

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