Sfoglia categorie
Esplora
Fiverr Pro
Italiano
$
USD
Eseguirò analisi bioinformatica di livello premium
Co-fondatore di The Freelance Bubble
Come co-fondatore di The Freelance Bubble, dirigo un team di oltre 23 studiosi con dottorato dedicato a offrire servizi di supporto accademico e di ricerca di alta qualità, tra cui revisioni sistemati...
Livello 1
Ha soddisfatto determinati criteri di prestazione e mostra un forte potenziale nel marketplace.
Molto reattivo
È noto per le risposte super rapide
Informazioni su questo servizio
Contattaci prima di effettuare l'ordine così possiamo personalizzare la soluzione perfetta per il tuo progetto.
Noi di The Freelance Bubble offriamo soluzioni complete di bioinformatica su misura per le tue esigenze accademiche, di ricerca o industriali. Che tu abbia bisogno di compiti di sequenza di base o di analisi multi-omiche avanzate, siamo qui per te.
Ciò che offriamo:
- Allineamento di sequenze DNA/Proteine
- Ricerca BLAST e conversione di formato (FASTA/FASTQ)
- Annotazione di geni/proteine
- Analisi RNA-Seq e espressione differenziale
- Costruzione di alberi filogenetici e annotazione funzionale
- Analisi dell'intero genoma/transcriptoma
- Chiamata di varianti (SNP, indel), assemblaggio de novo
- Metagenomica e profilazione del microbioma
- Epigenomica e analisi CRISPR
- Integrazione di dati multi-omici
- Modelli di machine learning e analisi predittive
- Pipeline personalizzate (Python, R, Linux)
- Visualizzazioni e report pronti per pubblicazioni
Perché sceglierci?
- Precisione a livello di ricerca
- Workflow riproducibili e ben documentati
- Visualizzazioni e codice puliti
- Servizio riservato e orientato al cliente
Contattaci prima di effettuare l'ordine così possiamo personalizzare la soluzione perfetta per il tuo progetto.
Tipo di servizio:
Analisi
Lingua:
Inglese
Preferenza per lo stile di consegna
Informa il freelance di eventuali preferenze o preoccupazioni relative all'uso di strumenti di IA nel completamento e/o nella consegna dell'ordine.
Che qualcuno svolga del lavoro accademico al posto tuo non è etico perché viola i codici d'onore della maggior parte degli istituti.
Chiedere ai freelance di preparare i compiti/i lavori accademici per tuo conto è contrario agli Standard della community e potrebbe portare alla disattivazione del tuo account.
Il mio portfolio
FAQ
Traduzione automatica.
Che tipo di dati ti servono per iniziare?
Di solito, ho bisogno dei tuoi file di input (ad esempio, FASTA, FASTQ, CSV, ecc.) e di una breve descrizione del tuo obiettivo di ricerca. Per progetti complessi, potrei anche chiedere metadati o genomi di riferimento.
Non sono sicuro di quale servizio ho bisogno. Puoi aiutarmi a decidere?
Assolutamente! Inviami un messaggio con i dettagli del tuo progetto o domanda di ricerca, e ti consiglierò l'approccio e il pacchetto più adatti alle tue esigenze.
Puoi aiutarmi con i dati NGS (Next-Generation Sequencing)?
Sì! Offro analisi complete di dati NGS, inclusi RNA-Seq, chiamata di varianti, assemblaggio de novo e altro ancora.
Riceverò un rapporto che spiega i risultati?
Sì. Ogni consegna include un rapporto ben strutturato (PDF o DOCX) che spiega i metodi usati, i risultati ottenuti e le intuizioni principali — adatto per tesi o pubblicazioni.
I miei dati vengono mantenuti riservati?
Garantisco la completa riservatezza di tutti i dati e i risultati condivisi con me.
Offrite supporto dopo la consegna?
Offro revisioni a seconda del pacchetto, e sono felice di rispondere a domande successive per assicurarti pienamente soddisfatto del lavoro.
Puoi aiutare con figure o formattazione per pubblicazioni?
Sì, posso fornire grafici e figure ad alta risoluzione formattati per pubblicazioni, oltre ad adattare i rapporti alle linee guida delle riviste.
Cosa copri nel Pacchetto Base?
Allineamento di sequenze, ricerche BLAST, conversione di formato (FASTA/FASTQ), semplice annotazione di geni/proteine e molto altro.
Cosa copri nel pacchetto Standard?
Espressione genica RNA-Seq, alberi filogenetici, annotazione funzionale, visualizzazione del browser genomico, grafici di dati e un rapporto di ricerca dettagliato.
Cosa copri nel pacchetto Premium?
Analisi dell'intero genoma/transcriptoma, chiamata di varianti, assemblaggio de novo, metagenomica, epigenomica, analisi CRISPR, integrazione multi-omica, modelli di machine learning, pipeline personalizzate e rapporti completi pronti per pubblicazioni con codice e figure.
