Progetterò il tuo protocollo di ricerca medica, sintesi dello studio e biostatistica

Uno studio clinico di successo o una tesi richiedono un protocollo impeccabile. Metodologie difettose, calcoli errati della dimensione del campione o piani statistici ambigui portano direttamente a obiezioni del comitato etico (IRB) e rifiuti da parte delle riviste. Come medico e consulente di ricerca clinica specializzato in progettazione dello studio, sviluppo di sintesi e metodologia biostatistica, aiuto ricercatori, clinici e tirocinanti post-laurea a costruire proposte rigorose, di livello pubblicabile, allineate alle linee guida internazionali come STROBE, CONSORT e PRISMA.

Offro supporto metodologico completo per studi osservazionali e interventistici, inclusi calcoli precisi della dimensione del campione basati su formule (OMS, Cochran) con margini di attrito, definizioni operative e integrazione di punteggi clinici (Phoenix, SOFA, APACHE). Sviluppo anche pipeline biostatistiche complete per SPSS e R, coprendo test di ipotesi e modelli di regressione multivariata, insieme a moduli clinici standardizzati (CRF), moduli di consenso e formattazione di riferimenti EndNote. Tutti i servizi sono forniti come consulenza e editing sostanziale, nel pieno rispetto delle politiche di integrità accademica.