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Redigerò un ppm per startup di dispositivi medici supportata da un avvocato
Avvocato autorizzato negli USA, biotech, sanità e offerte SEC Reg D
Ciao, sono Zhen Pan, un avvocato autorizzato negli Stati Uniti (numero di iscrizione all'albo #329905) specializzato in diritto societario, biotech e conformità sanitaria. Raccogliere capitali in sett...
Informazioni su questo servizio
Le startup di dispositivi medici affrontano un incrocio unico tra sviluppo hardware, proprietà intellettuale e rigorosi controlli FDA. Raccogliere capitale richiede un Private Placement Memorandum (PPM) che rifletta accuratamente queste realtà distinte.
Come Zhen Pan, avvocato autorizzato negli Stati Uniti (Bar No. #329905), redigo documenti di offerta di alta qualità, conformi alla SEC, specificamente per innovatori di dispositivi medici.
Cosa offro:
- PPM Reg D redatto da avvocato (506b/506c) su misura per hardware medico
- Disclusione completa dei rischi legati a FDA 510(k), De Novo o PMA
- Integrazione dei rischi di proprietà intellettuale, produzione e supply chain
- Formattazione pulita e professionale richiesta da investitori sofisticati
Non rischiare il tuo capitale con modelli generici che non affrontano le realtà della produzione e regolamentazione dei dispositivi medici. Assicurati che la documentazione sia supportata da un avvocato.
Scrivimi un messaggio con il tuo business plan o pitch deck per iniziare il tuo ppm personalizzato.
I servizi di consulenza legale non sono controllati
Ricorda che non esiste una procedura di selezione per questo servizio. Ti consigliamo di inviare un messaggio al freelance e controllare tutti i dettagli necessari prima di effettuare l'ordine. I freelance di questa categoria sono stati sottoposti a un processo di selezione. Puoi trovare maggiori dettagli qui.
FAQ
Traduzione automatica.
Questo PPM copre le vie regolatorie FDA 510(k) e PMA?
Sì, i fattori di rischio e le descrizioni aziendali saranno adattati alla via regolatoria richiesta dal tuo dispositivo.
È valido per investitori negli Stati Uniti?
Sì, è redatto in conformità con le esenzioni della SEC Regulation D degli Stati Uniti.
Puoi aiutarmi se il mio dispositivo medico è ancora in fase di prototipo?
Assolutamente. Il PPM disclamerà accuratamente i rischi associati a R&D, prototipazione e futura produzione.
Sei un avvocato autorizzato negli Stati Uniti?
Sì, sono un avvocato attivo e autorizzato negli Stati Uniti (Bar No. #329905).
Qual è la differenza tra i pacchetti Standard e Premium?
Il pacchetto Standard include il PPM stesso. Il pacchetto Premium aggiunge l'Accordo di Sottoscrizione e il Questionario, che sono i contratti legali che gli investitori firmano.
